Forskere har fundet en ny metode til diagnosticering af arvelige sygdomme i hjertet

En ny genetisk blodprøve, der vil bestemme den mulige fremkomst af alvorlige sygdomme i det cardiovaskulære system.

Et internationalt hold af forskere fra Imperial College London og MRC Clinical Sciences Centre, ledet af professor Stuart Cook (Stuart Cook) udviklet unik fremgangsmåde til bestemmelse arvelig hjertesygdom anvendelse af en blodprøve.

Tidligere genetiske tests tage hensyn til mindre antal gener, men på grundlag af deres resultater kunne afgøre kun sandsynligheden for forekomst af visse sygdomme. Proceduren var værd en masse penge og var meget tidskrævende, men det forblev den eneste mulighed for tidlig afsløring af grove patologier, som i mange tilfælde ikke viser sig selv, men føre til en pludselig døden.

Den nye teknik gør det muligt at identificere alle kendte arvelige hjertesygdomme med den højeste nøjagtighed og sætte en umiskendelig diagnose. Til denne analyse af alle 174 gener, der kan være ansvarlig for arv af kardiopatology. Tidligere havde ingen metode til forskning ikke dække så meget materiale.

Nu er en ny metode til diagnosticering testes i laboratorierne UK og i udlandet.