Hvad er genetisk identifikation af den person, og hvorfor det er nødvendigt

Hvad er genetisk identifikation af den person?

Denne definition af den genetiske profil af et menneske, med den hjælp, som du kan se, hvem der ejer blod, spyt eller andet biologisk materiale, samt at finde ud af graden af ​​forholdet mellem to mennesker.

I kernen i hver celle i kroppen har en helix af DNA, hvori den genetiske information er lagret. Du kan forestille dig det som en kæmpe erklæring, som vil blive bygget på den menneskelige krop. DNA-bog er skrevet med fire bogstaver, nukleotider. Denne organiske forbindelse bestående af kulhydrat deoxyribose, en phosphorsyrerest og de fire varianter nitrogenholdige baser: A (adenin), G (guanin), T (thymin) og C (cytosin).

Genom alle mennesker er identiske med 99,9%. Hvis vi forestiller os, at anvisningerne i DNA består af 500 ark, vil to forskellige volumener ikke overens med teksten med kun én side. Desuden er disse variationer ikke koncentreret på ét sted, men spredt over hele bogen. De definerer det unikke i den person, og giver os mulighed for at finde det blandt de milliarder af andre.

Og forskerne er disse forskelle?

Forskere ser ikke på hele DNA i en bog - det er en lang, dyr og behøver ikke at, fordi du har brug for at finde kun en 0,1% forskel. I stedet sammenligne separate sider DNA - loci, som er de mest almindelige individuelle elementer. Visse variant side kaldes en allel.

Fleste analyseres ofte mikrosatellit loci (korte tandemgentagelser - STR). Denne DNA-fragmenter med et gentaget mønster af nukleotider, fx tgtgtgtgtg eller aacaacaac. Nukleotidsekvensen er den samme i alle mennesker, men antallet af tg eller AAC og dermed locus længde - forskellige.

Går tilbage til analogien med litteraturen, finder vi, at forskerne ved om, hvilke sider der oftest forekomme forskelle. De bare se på de ønskede DNA-fragmenter: at sammenligne den samme side fra bogen af ​​gerningsmanden og blodet af bogen på gerningsstedet, og drage konklusioner.

Men hvordan man kan sammenligne DNA-fragmenter?

Proceduren foregår i flere etaper.

1. Anvendelse af reagenserne fra prøven af ​​biologisk materiale isoleret DNA. Du kan gøre dette manuelt eller automatisk. Et specifikt sæt af reagenser afhænger af, hvilken slags materiale, du har: spor af blod, hår, sæd, cigaretskod, eller noget andet.

2. Anslå størrelsen og kvaliteten af ​​DNA i materialet. At gøre dette, bruge den særlige kit med en meget følsom PCR-blanding (PCR - polymerasekædereaktion). Det giver dig mulighed for at afgøre, om der er en menneskelig DNA, er det tilstrækkeligt for yderligere forskning, og hvordan det er ødelagt. Efter reaktionen dataene analysere computerprogram. Hvis DNA er for lav, eller det er alvorligt beskadiget, vil laboratoriet ikke spilde reagenser.

3. Udføre polymerasekædereaktionen. Ved hjælp af reagenser og forskellige temperaturer producerer mange kopier af de ønskede loci - disse sider, som bør være en forskel. Denne procedure kaldes amplifikation.

4. Den genetiske analysator indlæst terninger med reproduktion loci DNA indretningen analyserer dem og danner en fil med resultaterne. Nu eksperter har den genetiske profil af et menneske, og de kan sammenligne det med andre resultater af DNA-typning.

Dette er sandsynligvis en meget lang tid?

Tidligere genetisk identifikation virkelig tog lang tid, fordi der var kun én måde at finde forskelle i DNA - restriktionsanalyse.

Restriktionsenzymer skåret DNA-spiralen i fragmenter. Og ikke bare overalt, men kun hvor der er en vis sekvens af nukleotider. Forskellige mennesker har skåret længden af ​​fragmenterne vil være anderledes. Forskere sammenligne dem og bestemme, hvordan lignende testmaterialet.

Til denne metode, du har brug for en masse god genetisk materiale: frisk blod eller væv. Spor af en tandbørste, tørret blod og endnu mere gamle kadavere kan ikke være tale.

I dag, på grund af brugen af ​​PCR til genetisk identifikation behov langt mindre biomateriale i øvrigt han behøver ikke at være frisk.

Desuden er udstyr og reagenser konstant forbedring, hvilket gør processen nemmere og hurtigere endnu. Dag, kan opnås resultaterne af genetisk identifikation inden 8-12 timer efter indgivelsen af ​​materialet.

Men hvor tager disse reagenser og udstyr?

Dybest set, blev reagenser og udstyr købt fra USA og Tyskland eller i de russiske distributører. I 2018 virksomheden "Niarmedic" åbnet den første russiske produktion af kits til genetisk identifikation, som er certificeret i henhold til internationale standarder.

I "Niarmedic" bygget sin produktion, har udviklet deres egne reagenser og bestået certificeret i henhold til internationale standarder 9001: 2015Kvalitetsstyringssystemer - Krav og ISO 18385Minimering af risikoen for menneskelige DNA-kontaminering i produkter, der anvendes til at indsamle, lagre og analysere biologisk materiale til juridiske formål - Krav. Med andre ord, at selskabet leverer samme produkt af høj kvalitet, såvel som udenlandske virksomheder. I dette tilfælde sætter helt fremstilles i Rusland, syntesen af ​​alle komponenterne til emballering.

Nu "Niarmedic" producerer sæt reagenser "screening" for at oprette databaser og forbereder sig på at frigive et sæt af "ekspert" til analyse af biologisk materiale fra gerningssteder.

Så det i fremtiden identifikation proceduren i Rusland bliver billigere og kan bruges oftere.

Hvis der anvendes sådanne metoder?

Primært i kriminologi. På scenen opsamles prøver, der kan indeholde DNA kriminelle, f.eks cigaretskod, en dråbe blod eller hår. Materialet transporteres derefter til laboratoriet og bestemme den genetiske profil.

Når en mistænkt pågribes, vil det tage en blod eller spyt til at analysere og bestemme den genetiske profil. Sammenligne det med det, der findes på gerningsstedet, og med data fra den offentlige database, der indeholder oplysninger om DNA af kriminelle.

I overensstemmelse med den føderale lov № 242-FZFøderale lov "om State Genomisk Registrering i Den Russiske Føderation" dateret 03.12.2008 nummer 242-FZ (den nyeste version) i bunden få genetiske profiler af personer, der har begået alvorlige og især alvorlige forbrydelser, herunder voldtægt og biologisk materiale, der findes i forbindelse med undersøgelsen, og profiler af uidentificeret lig.

Så genetisk identifikation behøver kun retsmedicinsk?

Nej, det er brugt på andre områder.

Genetisk forskning hjælper biologer til at analysere arternes oprindelse, og antropologer - for at overvåge forekomsten af ​​befolkninger. Historikere kan bestemme, hvem der ejer selve begravelserne. For eksempel har DNA-typning medvirket til at identificere resterne af den kongelige familie blev skudt i en revolution.

Et andet anvendelsesområde - etablering af faderskab. Den genetiske profil af barnets DNA sammenlignes med den potentielle forælder. Det er tilstrækkeligt at kontrollere om 19 sider loci at bestemme graden af ​​slægtskab med nøjagtighedundersøgelse af DNA til 99,999%.

DNA-typebestemmelse anvendes også i medicinske anvendelser: fx knoglemarvsceller analyseret ved transplantation.

Hvorfor bruge det oftere?

På trods af den obligatoriske samling af biologisk materiale på gerningsstedet, på grund af de høje omkostninger ved DNA-typning procedure gennemføres det ikke altid. Tilgængeligheden af ​​reagenser og udstyr, at jo flere chancer finde gerningsmanden.

Hertil kommer, nu i Rusland helt sparse database af genetisk information, i forhold til samme Storbritannien, hvor DNA-fingeraftryk kører hver fange, eller USA, hvor den genetiske information er alle gemt i databasen militær.

I fremtiden vil øges bund fremskynde opdagelse af kriminalitet og identifikation af organer. Så måske i fremtiden på listen over grupper underlagt obligatoriske genomisk registrering vil blive udvidet i Rusland.