8 af de mærkeligste sygdomme og syndromer kendt af videnskaben
Miscellanea / / March 05, 2022
Hænder, der forsøger at dræbe ejeren, tænder, der vokser i bækkenområdet, og "walking corpse"-syndromet.
1. fiskelugt syndrom
Ellers kaldes sygdommen trimethylaminuriS. C. Mitchell, R. L. Smith. Trimethylaminuri: fiskens dårlige lugtsyndrom / stofskifte og disposition. Dette er en arvelig metabolisk lidelse, hvor leveren ikke er i stand til at nedbryde trimethylamin, et biprodukt af proteinfordøjelsen. På grund af sin ophobning i kroppen begynder sved, urin og udåndingsluft at lugte som fisk.
Dette fører naturligvis til problemer med andre. Desuden føler patienten selv oftest ikke sin egen aroma og forstår slet ikke, hvorfor alle skyr ham.
Af ukendte årsager er denne sygdom oftere møderOm Trimethylaminuria / National Human Genome Research Institute hos kvinder end hos mænd. Forskere mener, at p-piller og kønshormonet progesteron bidrager til dets udvikling. Nogle gange opstår syndromet også hos mennesker med en syg lever efter hepatitis.
Indtil videre er der ingen måde at helbrede trimethylaminuri fuldstændigt på. Men fra lugten
slip af medH. bjerg. Trimethylaminuri (fish malodour syndrome): en "godartet" genetisk tilstand med store psykosociale følgesygdomme / Medical Journal of Australia med en speciel diæt - undgå fødevarer med højt proteinindhold og cholin, bælgfrugter, rødt kød og fisk. Derudover er kosttilskud med aktivt kul og kobberchlorophyllin med til at mindske synligheden af fiskearomaen.2. Urbach-Vite sygdom
Dette er en ret sjælden genetisk sygdom: i verden kendtW. D. James. Andrews 'sygdomme i huden: klinisk dermatologi mindre end 300 sager. Interessant nok boede mindst en fjerdedel af patienterne i Sydafrika. Sygdommen forårsager skade på amygdala i hjernen, hvilket fører til, at frygten forsvinder.
Sandt nok, på samme tid mister den person, der lider af det, ikke instinktet for selvopholdelse, så sygdommen anses for ikke at være livstruende.
Hvis du synes, at fraværet af frygt er godt, så skynder vi os at skuffe dig. Patienter har også dermatologiske symptomer såsom læsioner og ardannelse, rynker på huden og dårlig sårheling. Vises på slimhinder og tunge bylder og bylder, og stemmen bliver hæs og hæs.
Sygdommen er endnu ikke helbredt. Sandt nok, skræmme stadig dem, der lider af denne sygdom kanM. Costandi. Forskere skræmmer ’frygtløse’ patienter / Nature. For at gøre dette skal du give patienten indånding af luft med et højt - omkring 35% - indhold af kuldioxid. Frygtløshed vil forsvinde i et stykke tid, og patienten vil gå i panik og føle, at han er ved at blive kvalt.
3. ansigtsblindhed
Denne sygdom kaldes også prosopagnosiJ. McNeil. Prosopagnosia: A face-specific disorder / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, eller facial agnosia (fra græsk. "fejlerkendelse"). Opstår, når den højre nedre occipitale region af hjernen er beskadiget. De, der lider af det, kan ikke huske menneskelige ansigter - selv de nærmeste og mest kendte mennesker.
Nogle er ikke i stand til at genkende deres eget ansigt og bliver bange, når de kigger i spejlet. Og andre patienter mister endda evnen til at skelne mænd fra kvinder.
Uformelt kaldes sygdommen undertiden Humpty Dumpty-syndromet: i Lewis Carrolls bog Alice Through the Looking Glass hævdede denne karakter, at han ikke huskede ansigterne på sine samtalepartnere, især hovedpersonen.
Normalt mennesker Bliv sygJ. McNeil. Prosopagnosia: A face-specific disorder / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnosi efter hovedskader, men der er også medfødte tilfælde. Nogle gange udvikler sygdommen sig i høj alder, og af årsager, der er ukendte for videnskaben, hovedsageligt hos venstrehåndede.
Der er ingen kur, men der er udviklet teknikker til at hjælpe mennesker med dette syndrom: de bliver lært at genkende venner, for eksempel på deres gang eller tonefald. Forresten var det denne sygdom, der dannede grundlaget for filmen "Faces in menneskemængdemed Milla Jovovich.
4. alien hand syndrom
Kan du huske filmen Dr. Strangelove? Kubrick. Eller Killer Hand med Jessica Alba. Eller anden sæson af Scream Queens. Alle af dem havde karakterer, der led af det faktum, at deres egne hænder ikke adlød dem. Tror du, at dette ikke sker i virkeligheden? Ligemeget hvordan.
Den tyske neurolog Kurt Goldstein beskrev sygdom1. The alien hand syndrome: Hvad gør den alien hånd til fremmed? / Kognitiv neuropsykologi,
2. Alien hand syndrome / MedLink Neurology, hvor den ene eller endda begge hænder holdt op med at adlyde ejeren og begyndte at lave alle slags spil. Især en af hans patienter blev kvalt i søvne af sit eget venstre lem.
Hænder kan også klemme, vride brystvorter, rede og trække hår ud. Nogle gange blev en sådan adfærd observeret: patienten tager f.eks. en cigaret med den ene hånd, putter den i munden, og det ikke-dominante lem trækker det ud og smider det væk. Eller patienten spænder sin bluse med den ene hånd og lyner den op med den anden.
Sygdommen udvikler sig, når forbindelserne mellem venstre og højre hjernehalvdel afbrydes. Det omtales nogle gange som "Dr. Strangeloves sygdom".
ÅrsagerSensory alien hand syndrome: case-rapport og gennemgang af litteraturen / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry alien hand-syndrom kan være hjernetumorer, infektioner, slagtilfælde eller Alzheimers sygdom. Og det opstår også efter mislykkede operationer. For eksempel blev hjernehalvdelene i 1950'erne adskilt kirurgisk for at lindre alvorlige tilfælde af epilepsi. Sygdommen stoppede virkelig, men hænderne gik amok.
5. stenmands syndrom
Officiel titelFibrodysplasia Ossificans Progressiva / National Organization for Rare Disorders - progressiv fibrodysplasia ossificans. Det kaldes også Münchmeyers syndrom. Dette er en sjælden genetisk sygdom, hvor kroppens bindevæv, det vil sige muskler, ledbånd og sener, gradvist bliver til knogler. Det dukker op i en alder af omkring 10 år og udvikler sig med årene.
Den uheldiges krop, der er ramt af Münchmeyer-syndromet, bygger bogstaveligt talt et andet skelet oven på det første.
det tidligste symptomFibrodysplasia ossificans progressiva / National Library of Medicine POF er en udviklingsforstyrrelse af storetæerne. Hos patienter er de buede indad og kan mangle led. Unormalt knoglevæv dannes først på skuldre og nakke, derefter falder sygdommen gradvist ned til benene. Patienter kan opleve problemer med bevægelse, spisning og endda vejrtrækning, fordi deres led smeltet sammen til en enkelt knogle.
Der er i øjeblikket ingen kur mod sygdommen. Hyppigheden af dets spredning er en syg person ud af to millioner raske mennesker. Personer, der er ramt af POF, bør undgå den mindste skade, for når sår heler, er de ikke dækket af bindevæv, men med knoglevæv.
6. Teratoma
Kræft er en frygtelig ting, men teratomC. Sergi, V. Ehemann. Kæmpe føtalt sacrococcygealt teratom med et fuldstændigt dannet øje og intratumoral DNA ploidi heterogenitet / Pædiatrisk og udviklingsmæssig patologi især skræmmende. Dette er en tumor, der oftest dannes i de kvindelige æggestokke eller mandlige testikler. Men det kan også forekomme i sacrococcygeal-regionen og lejlighedsvis endda i hjernen, på kæberne, i næsehulen eller i lunger.
På grund af en uforståelig fejl i mekanismen for stamcelledeling begynder kroppen at vokse væv eller endda hele organer på steder, der er helt uegnede til dette strukturelt. Tumoren kan indeholde hår, muskler, knogler og endda et underudviklet øje, torso, lem eller tænder. Oftest findes teratom hos meget små børn.
Men der er tidspunkter, hvor voksne går med hende i årevis og ikke er klar over, at de har tænder og hår i deres indre.
For eksempel en kvinde i Brasilien under 25 levedeT. K. Bento da Silva. Teratoma: et sæt tænder i bækkenet Teratoma: et sæt tænder i bækkenet / SciELO med tænder og hår i æggestokkene. En anden skerS. Consolato. Kæmpe føtalt sacrococcygealt teratom med et fuldstændigt dannet øje og intratumoralt DNA ploidi Heterogenitet / Pædiatrisk og udviklingsmæssig patologi: i 1997 opererede læger en nyfødt pige, der fandt... et fuldt udformet tredje øje i korsbenet. Desværre overlevede babyen ikke operationen.
En anden patient, en tre-årig dreng, der skulle opereres i 2016, heldigD. Dubinsky. Umodent teratom af tectum mesencephali med histopatologisk påvisning af rudimentær øjenlag hos en 3-årig dreng: Rapport om et sjældent tilfælde / Neuropatologi mere. Der blev også fundet et øje i ham i hjernen, og efter at det var fjernet, gik patienten i bedring.
7. vandallergi
Hun er akvagen urticariaKvinden der er allergisk over for vand / BBC Future - en autoimmun sygdom, en yderst sjælden form for fysisk nældefeber. Der er cirka 32 mennesker i verden, der lider af det.
Patienten udvikler udslæt og blærer ved kontakt med vand. Og med enhver - frisk, salt. Den samme reaktion er forårsaget af sved, spyt og tårer. Imidlertid har vandet inde i kroppen ikke en sådan effekt.
Årsagerne til akvagen urticaria er ukendte.
Det er blevet foreslået, at den øgede følsomhed i huden på patienter over for ioner indeholdt i ikke-destilleret vand er skylden.
Denne allergi er mere almindelig hos kvinder og viser sig i puberteten. Patienterne lykkes vaske opAquagen urticaria / Informationscenter for genetiske og sjældne sygdomme i brusebadet først efter påføring af en creme baseret på en emulsion af olie eller vaseline på huden.
At drikke er også svært. En 21-årig kvinde i Storbritannien løste problemet ved at gå næsten helt ud af vandet og skifte til Diet Coke og mælk, fordi den sædvanlige H2O "brændte hende som en brændenælde."
Nogle gange lykkes sygdommen suspendereEN. M. Frances. Aquagen nældefeber: indberetning af et tilfælde / Allergi- og astmaprocedurer tager stærke antihistaminer, men ikke altid. Der var ingen tilfælde af remission ved medicin.
8. walking corpse syndrome
Officielt navn - Cotards syndromG. E. Berrios, R. luque. Cotards vrangforestilling eller syndrom? / Omfattende psykiatri. Det har intet med zombievirus at gøre – det er udelukkende en psykologisk lidelse. Det ser ud til, at den, der lider af det, allerede er død og forrådnende. Enten er alt hans blod strømmet ud, blodforgiftning er begyndt, eller også er der ingen indre organer - der er intet hjerte, eller tarmene er rådne.
Sygdom åbnetG. E. Berrios, R. luque. Cotards 'Om hypokondriske vrangforestillinger i en alvorlig form for ængstelig melankoli / Psykiatriens historie i 1880 af den franske neurolog Jules Cotard. Han beskrev tilfældet med en kvinde, der overbeviste sig selv om, at hun var død for længe siden og simpelthen holdt op med at spise. Hun sagde, at hun var dømt til udødelighedens "evige fordømmelse", og der var ikke længere behov for, at hun skulle spise. Og selvfølgelig døde hun af banal sult.
Sygdommen opstår f.eks. ved psykose skizofreni og depression eller traumer og hjernetumorer. Nogle patienter hævder, at ikke kun de døde, men i det hele taget alle levende ting i verden, og verden selv i almindelighed kort efter. Særligt samvittighedsfulde personer bekymrer sig om, at det var dem, der dræbte alle, ved et uheld inficerede dem med hiv, syfilis eller noget andet, og snart venter dem en frygtelig straf.
Og andre patienter, uden bagatel, forsikrer, at de ikke bare er døde, men overhovedet aldrig har eksisteret.
Om hvordan de døde, kan patienter med Cotards syndrom opfindeEN. G. Nejad. Effekt af kulturelle temaer på dannelse af Cotards syndrom: rapportering af et tilfælde af Cotards syndrom med Depersonalisering og ud af kroppen oplevelsessymptomer / Iranian Journal of Psychiatry and Behavioural Videnskaber meget imponerende historier, baseret på deres intellektuelle og kulturelle baggrund. For eksempel havde en fyr, der overbeviste sig selv om, at han døde af AIDS, tidligere læst en artikel i et magasin om denne sygdom. Og en iransk kvinde med fødselsdepression troede, at hun blev dræbt af en karakter i persisk folklore, et spøgelse ved navn Aal.
Det kan sygdommen dog helbredeP. W. Halligan, J. C. Marshall. Metode i vanvid: Casestudier i kognitiv neuropsykiatri. Et tilfælde er beskrevet af, hvordan en mand udviklede Cotards syndrom efter en hjerneskade: han var overbevist om, at han var død, holdt op med at genkende kendte mennesker og troede, at alle, han så, også var døde.
Senere, efter behandling og genoprettelse af hjernen, besluttede patienten, at trods alt var menneskerne omkring ham ganske levende. Men med hensyn til sig selv var han stadig ikke sikker - døde han af AIDS eller sepsis, lige imellem tiderne, uden at bemærke det? Endelig, efter en måneds psykoterapi, kom patienten spontant og slap af med illusionen om sin egen død. Tilsyneladende indså han, at for en død mand går han for ofte til lægen.
Læs også🧐
- Hvad er osteogenesis imperfecta og hvordan man kan leve med det
- "Du har flere år foran dig end dine jævnaldrende i tidligere århundreder." Hvor længe kan vi leve
- Hvordan infektioner overføres, og hvilke der er særligt farlige