En gruppe forskere fra Harvard jeg lærte en ny måde at justere DNA. Biologer har opdaget en metode, der kaldes "primet redigering" - det kan bruges til at slippe af 89% af skadelige mutationer, der er nedarvet.
Essensen af metoden er, at den kan anvendes til at erstatte dele af genetiske mutationer i de sunde fragmenter. Endvidere kan udskiftning være et punkt, og længere.
Forskerne testede den nye teknik på forskellige typer af humane celler og brugt omkring 175 redigeringer. Det blev konstateret, at sandsynligheden for fejl er 1-10%, og succesraten - 20-50%. Det betyder, at primet redigering - en mere præcis og pålidelig metode end den, der anvendes i dag - CRISPR / Cas9.
Det vil nu være muligt at udelukke risikoen for farlige sygdomme hos børn, som sendes til dem fra deres forældre. Så har forskerne lært at slippe af med det gen transmitterende seglcelleanæmi, cystisk fibrose, og Tay-Sachs sygdom.
se også🧐
- Sådan hjælper slå kræft, HIV og genetiske sygdomme, spille 5 minutter om dagen
- Hvad er den genetiske analyse og hvem den er nødvendig
- Så vidt forventede levetid er afhængig af DNA