Et stof til at bekæmpe coronavirus har ikke bekræftet den erklærede effektivitet
Miscellanea / / November 29, 2021
Selvom det er i Storbritannien, er brugen allerede blevet godkendt.
Merck offentliggjort opdaterede forskningsresultater om molnupiravir, nye COVID-19-piller. Deres effektivitet var kun 30% mod 50%, hvilket ca sagde efter tredje fase af kliniske forsøg.
Nu var udviklerne af lægemidlet i stand til at analysere resultaterne af dets brug på 1.433 patienter. Alle blev officielt diagnosticeret med COVID-19. Forskere delte de frivillige i to grupper: den første tog placebo i 5 dage, og den anden - et eksperimentelt stof.
Det viste sig, at 9,7 % af den første gruppe blev tvunget til at søge indlæggelse på grund af komplikationer, mens der blandt dem, der tog molnupiravir, var 6,8 %. For en måned siden var disse tal 14,1 % og 7,3 %, henholdsvis (der var ca. 750 patienter i alt).
Molnupiravir øger hyppigheden af RNA-mutationer, undertrykke reproduktionen af virussen. På grund af dette stopper SARS-CoV-2, som forårsager COVID-19, med at formere sig i kroppen. Dette stof forårsager ikke alvorlige bivirkninger hos almindelige mennesker, men spørgsmålet om, hvorvidt dets brug kan føre til fremkomsten af nye stammer, er fortsat åbent.
30. november vil blive kendt, vil den amerikanske FDA (Food and Drug Administration) nødbrug af lægemidlet i kliniske omgivelser. I Storbritannien har molnupiravir allerede godkendt.
Resultaterne af undersøgelser af et lignende antiviralt stof fra Pfizer, som ifølge foreløbig skøn, har en effektivitet på 89%.
Læs også🧐
- Den nye farlige stamme af coronavirus har fået navnet omicron. Her er, hvad vi ved om ham