Hvad er tumormarkører og er det sandt, at de bidrager til at opdage kræft
Uddannelsesprogram Sundhed / / December 19, 2019
Tumor markører? Hvad er det?
Tumor markører - et særligt tilfælde af en biomarkør. Biomarkør kaldes et tegn, der peger på de begivenheder, der forekommer i et biologisk system. For eksempel i den menneskelige krop. At isolere denne egenskab, læger analysere humant væv og væske (det kan være blod, serum, fedtvæv) og ser indholdet ikke overstiger den maksimalt tilladte visse stoffer indikatorer.
Følgelig oncomarkører betragtes stoffer, som kroppen genererer som reaktion på den neoplastiske proces. Som regel er proteiner og proteinkomplekser med kulhydrater.
I praksis testen for tumormarkører - en rutinemæssig blodprøve, urin, spyt eller anden kropsvæske eller væv.
Hvor skal disse analyser? Hvor meget koster det?
Testen for tumormarkører gøre mange kommercielle laboratorier og diagnostiske centre. Analyse af en tumormarkør i gennemsnitlige omkostninger omkring 1000 rubler.
Klinikkerne kan gøre test for flere typer af antigener til påvisning af forskellige kræftformer - undertiden op til 20 stykker.
Lyder nemt! Så er alle anbefalet at gøre denne test?
Nej. Eksperter anvendt de tumormarkører at bekræfte diagnosen allerede overvåger eksisterende sygdom, justering aftaler, og mereOffentliggørelsen af en større onkologi tidsskrift European Journal of Cancer. Men det er snarere en støtte, som bruges af en specialist, ikke en måde at afklare din status, hvis det er nødvendigt.
Onkologer anbefaler ikke Patient Guide til tumormarkører tage testen for tumormarkører i forhold til raske mennesker, dvs. dem, der blot spørger: "Og der har du kræft for mig?" - og ønsker at være sikker. Og alt sammen fordi at sådanne tests garanterer ikke præcise resultater og ikke giver et fuldstændigt billede.
Og hvorfor kan tumormarkører ikke præcist vise, om jeg har kræft?
Tumorer kan være forskellige typerOg nogle af tumormarkører kan pege på én type, og nogle - et par stykker. I dette tilfælde er der ingen markører, som skal definere alle former for kræft i sin vorden og har ikke reageret på andre stimuliNational Cancer Institute: Hvad er tumormarkører?.
Det vil sige, ingen kan garantere, at forekomsten af tumor markør er associeret med kræft. Ikke-tumorsygdom, fx inflammation, kan føre til samme resultat. Hertil kommer, at ikke alle mennesker med en bestemt type kræft tumormarkører der er passende.
Selvom tumormarkører hjælp til at forstå, om tumor reagerer på behandlingen, deres sensitivitet og specificitet er utilstrækkelig til at diagnosticereCancer Institute: Can tumormarkører blive brugt i kræftscreening?. For at stille diagnosen "kræft", og der kræves andre tests. For eksempel en biopsi.
Hvad analyse kan gøres i stedet for en test for tumormarkører?
Sandsynligheden for at udvikle kræft viser gentest for arvelig tumor syndrom. Det er denne forskning hjulpet Angelina Jolie, at tre nære slægtninge er døde af brystkræft og æggestokke, at træffe beslutning om forebyggende operationer.
De mest almindelige typer af kræft hos kvinder - er brystkræft og kræft i æggestokkene, som afslører test for mutationer i BRCA1 og BRCA2BRCA1 og BRCA2 kræftrisiko. Hos mænd er det analyse af PSA (total prostataspecifikt antigen), som indikerer prostatacancerScreening for prostatakræft med prostataspecifikt antigen Test: American Society of Clinical Oncology Foreløbig Klinisk udtalelse.
I sommeren og efteråret 2018 holdt Moskva Health Department en gratis screening af programmetProgrammet Storstilet til tidlig påvisning af kræft til tidlig påvisning af kræft. For at bestå prøverne gratis i din by, skal du følge nyheden om lokale sundhedsministerium.
Derudover kan gentest gøres på private klinikker. I gennemsnit koster det 3-4 tusind rubler for kvinder og op til 1 tusind rubler for mænd.
Også laboratorier tilbyde at gøre genetiske tests for mutationer i de gener, der forårsager kolorektal kræft, melanom, lungekræft, og at evaluere de forskellige risikofaktorer i form af genetisk disposition. For eksempel er risikoen for at udvikle kræft ved rygning eller brug af røgede og stegte fødevarer.
sådanne undersøgelser er meget forskellige priser i forskellige klinikker og spænder fra nogle få tusinde til flere titusinder, afhængigt af hvor bredt panel af mulige mutationer vil dækket.
I nogle tilfælde, er du nødt til at gøre en genetisk test?
Normalt opstår kræft i mennesker under indflydelse kræftfremkaldende stoffer. Men mange tilfælde af kræft - er resultatet af genetiske mutationer, der er nedarvet.
Derfor er risikoen faktor er kræft i familien. Især hvis sådanne episoder, samt flere typer af cancer har været i forhold kontraheret til 50 år, der var tumorerne i hver af parrede organer, eller i nogle specifikke (fx ovarie)Skulle du få gentest for Cancer Risk?.
Det er nok til at gøre gentest for arvelig svulst syndrom.
Hvad kan der gøres for at finde ud af dine risikofaktorer?
Du kan gå online test. Foundation Cancer Prevention og Forskningsinstitut for Onkologi opkaldt efter N. N. Petrov udviklet et system af individuel risikovurdering SKÆRM. Du bliver nødt til at besvare spørgsmål om deres livsstil og sundhed af familiemedlemmer. Du vil ikke vide, om du vil udvikle kræft, dog være i stand til at vurdere de indikationer, for screening.
Hvad hvis screeningen resultaterne er dårlige?
Hvis du stadig har lavet analysen for tumormarkører, og nogle af dem viste sig at være højere, panik tidligt. Det er muligt, at kroppen går blot nogle betændelse. For at være sikker på, kan du henvise til en onkolog. Mest sandsynligt, vil han fjerne din frygt.
Hvis genetiske test viser en disposition til arvelig svulst syndrom, gå til en god onkolog og diskutere med ham udsigterne. Det kan være nødvendigt forebyggende operation, men dømmer dette kan kun være en specialist efter en omhyggelig diagnose.
Og hvad hvis der ikke er risiko, men jeg er stadig bange?
Tvangstanker om kræft i en rask person kan tale om cancerophobia. Så hvis frygt hjemsøge og forkæle et liv, er det værd at drøfte det med terapeuten. Forstå, at du ikke styre sig selv, og det er tid til at bede om hjælp, hjælp denne artikel Layfhakera.